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20170103科技前沿

导言

来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在之前未被探究过的很难在实验室里培养的细菌中发现简单的类似于CRISPR-Cas9---一种已引发生物学变革的基因编辑工具---的CRISPR系统。Doudna和她的同事们正在研究这两种系统在生化上如何工作,以便希望构建出一种可作为CRISPR-Cas9补充的基因编辑工具。

5月6日,在线发表于Scinc上的题为“Thcancrimmunogram”的文章中,作者们提出了个体中癌症与免疫系统不同互相作用的框架。他们的目标是聚焦生物标志物研究,帮助指导治疗选择。提出癌症免疫疗法的“七大关键因素”。

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Natur:重磅!发现两种新的CRISPR系统

在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在之前未被探究过的很难在实验室里培养的细菌中发现简单的类似于CRISPR-Cas9---一种已引发生物学变革的基因编辑工具---的CRISPR系统。相关研究结果于年12月22日在线发表在Natur期刊上,论文标题为“NwCRISPR–Cassystmsfromuncultivatdmicrobs”。

这些新的CRISPR系统是高度紧凑的,适合于在地球上的一些最小的生物体内存在。如果这些系统也能够像CRISPR-Cas9那样接受改造,那么它们较小的尺寸使得它们更容易插入到细胞中进行DNA编辑,从而扩大科学家们和医生们能够获得的基因编辑工具箱。

论文共同通信作者、加州大学伯克利分校地球与行星科学教授、环境科学、政策和管理教授JillBanfild说,“这些是特别令人







































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